Vaš Doktor

SYNDROMA ALPORT

E-mail Ispis PDF

Alportov sindrom (nasljedni nefritis) je nasljedni poremećaj kod kojega je rad bubrega loš, u mokraći se nalazi krv a ponekad se pojavljuju gluhoća i nenormalnosti oka.

Alportov sindrom izaziva poremećeni gen na X hromosomu, ali i ostali faktori utječu na izraženost bolesti u osobe koja ima taj gen. Žene sa poremećenim genom na jednom od svoja dva X hromosoma obično nemaju simptoma, premda njihovi bubrezi mogu biti nešto manje djelotvorni od normale. U muškaraca sa poremećenim genom (muškarci nemaju drugog X hromosoma kako bi neutralizirao poremećaj) obično se razvije zatajenje bubrega do životne dobi između 20-30 godina. Mnogi ljudi nemaju simptoma, osim krvi u mokraći, ali urin može sadržavati različitu količinu bjelančevina, bijelih krvnih stanica i cilindara (malih nakupina materijala) različitog tipa, vidljivih pod mikroskopom.

Alportov sindrom može pogoditi i druge organe osim bubrega. Česti su problemi sa sluhom, obično osobe ne čuju zvukove viših frekvencija. Mogu se razviti i katarakte (zamućenje leće oka), premda su manje učestale od gubitka sluha. Abnormalnosti rožnice, leće ili mrežnice ponekad uzrokuju sljepoću. Druge poteškoće obuhvaćaju abnormalnosti koje zahvaćaju neke nerve (polineuropatija) i nizak broj krvnih pločica (trombocitopenija).

Ljudi u kojih se razvije zatajenje bubrega moraju se podvrći dijalizi ili presađivanju bubrega. Osobama sa Alportovim sindromom koje žele imati djecu obično se nudi genetsko savjetovanje.

 

Select Language

Pretraga

Statistika

Posjete Sadržajima : 22250827
Trenutno aktivnih Gostiju: 82 
Home Medicina od A do Ž Urologija SYNDROMA ALPORT